Genetické predispozice
Byla objevena mutace v genu KIAA0319 na 6. chromozomu, která hraje důležitou roli ve vývoji této poruchy. [″]
Příčiny
Příčiny
Příčiny vývojové dysfázie jsou mnohostranné a v některých případech nejsou plně pochopeny.
Porodní komplikace a rané faktory
Některé studie poukazují na možný vztah mezi porodními komplikacemi, jako je nedostatečný kyslík při narození (hypoxie), a rizikem vývojových jazykových poruch. Roli mohou hrát i rané infekce nebo vystavení toxickým látkám. [″]
Související neurovývojové poruchy
Vývojová dysfázie často koexistuje s jinými neurovývojovými poruchami, což naznačuje, že mohou existovat společné biologické faktory ovlivňující širší spektrum neurovývojových problémů.
Strukturální odlišnosti v mozku
Studie ukazují, že děti s vývojovou dysfázií mohou mít strukturální i funkční rozdíly v oblastech mozku zodpovědných za zpracování jazyka — odlišnosti ve velikosti, symetrii nebo aktivitě určitých mozkových oblastí. [″]
Neurochemické faktory
Nerovnováha v neurochemických systémech mozku může také přispívat k vývojovým poruchám řeči — například změny v hladinách neurotransmiterů mohou ovlivnit schopnost mozku zpracovávat a generovat řeč.
Jak s těmito informacemi pracovat
Obsah připravuje spolek Dysfázka z. s. jako vzdělávací materiál pro rodiny, pedagogy a odborníky. Nenahrazuje vyšetření, diagnostiku ani terapii vedenou klinickým logopedem, psychologem, foniatrem nebo neurologem. Pokud máte podezření na vývojovou dysfázii, obraťte se nejdřív na pediatra. Našli jste nepřesnost? Napište nám — opravíme ji.